【摘 要】
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目的在建立Wistar大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）动物模型基础上探讨多发性硬化的病理变化,尤其针对轴索损害的特点进行深入探讨。方法对EAE大鼠的脑和脊髓进行HE染色、LFB
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目的在建立Wistar大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）动物模型基础上探讨多发性硬化的病理变化,尤其针对轴索损害的特点进行深入探讨。方法对EAE大鼠的脑和脊髓进行HE染色、LFB髓鞘染色和Bielschowsky染色,分别以间接免疫荧光方法双染标记非磷酸化神经丝蛋白（SMI-32）和髓鞘碱性蛋白（MBP）MBP,以及轴索淀粉样前体蛋白（APP）和MBP。结果脑和脊髓组织内可见大量炎细胞浸润形成典型的袖套改变,伴有大片状脱髓鞘,轴索结构排列紊乱,呈空泡样缺失。SMI-32染色证明发病14 d脊髓白质内出
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