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样品0.1000 g经正己烷-二氯甲烷（90＋10）混合液溶解并定容至50 mL,经0.45μm滤膜过滤后,采用正相高效液相色谱法进行分离。以Hypersil NH2色谱柱为固定相,以不同体积比的正己烷、二氯甲烷和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。结果表明：样品无需衍生化,脂肪醇聚氧乙烯醚的组分可按照环氧乙烷（EO）聚合度和碳链得到很好地分离。以自制的C12EO7和C14EO7为标准样品进行定性,面积归一化法定量。按上述方法对AEO-7样品进行分析,其测定值的相对标准偏差（n=6）为2.7%。