异基因骨髓移植治疗X连锁无丙种球蛋白血症一例

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采用异基因骨髓移植(BMT)治疗X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)1例,现已取得无病存活3年的疗效,此为国内首例。在移植过程中,体内应用鼠单克隆抗体Wu 338, Wu 69预防了排斥反应,并注射胎盘球蛋白有效地治疗了慢性移植物抗宿主病。

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采用地高辛标记乙肝病毒DNA(Dig-HBV-DNA)探针检测了57例新生儿及其父、母血液、母羊水、初乳和脐血6个标本,同时测定HBV标志物。从各标本检出的阳性率分析其相关性,比较2种检测,表明母婴HBV传播机率较高,抗-HBs虽可通过胎盘传给胎儿,但新生儿的HBV-DNA检出率仍达50%。
为了对抗痫灵(antiepilepsirine, AES)临床疗效进行客观而公正的再评价,我们采用双盲交叉对照设计,对58例难治癫患儿做了为期6个半月的前瞻性研究。结果表明:AES对全身性强直-阵挛发作(大发作)有效,无毒副作用。提示AES的抗癫性有发作类型的选择性,并对新药临床评价的科学设计、安慰剂效应及AES的进一步研究做了相应讨论。
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