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作者曾于最近报告在未经治疗的、临床正常和无皮损的慢性盘型和掌跖脓疱型银屑病患者的表皮中芳基碳氢羟化酶(aryl hydrocarbon hydro-xylase,以下简称AHH)活性降低.
芳基碳氢羟化酶在银屑病全身组织中的异常
【摘 要】
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作者曾于最近报告在未经治疗的、临床正常和无皮损的慢性盘型和掌跖脓疱型银屑病患者的表皮中芳基碳氢羟化酶(aryl hydrocarbon hydro-xylase,以下简称AHH)活性降低.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1982年8期
其他文献
作者报告1例银屑病患者经补骨脂素加长波紫外线照射(PUVA)治疗后在皮肤上引起的不寻常的组织病理改变。患者女性,39岁,皮肤浅色,曾以PUVA治疗,其最小红斑量是1焦耳/平方厘米,在7个月的治疗中共接受175焦耳的照射量。在大腿原银屑病皮损消退处遗有光毒性烧伤后的发亮的色素减退斑。在该处取活检以多种染色法检查结果如下。组织病理改变,表现于表皮内,表皮与真皮交界处及真皮上层。在表皮内基底细胞的大小及
检查疱疹样皮炎无皮损处皮肤中IgA的沉着是诊断疱疹样皮炎的一个可靠标准,但对其确切意义尚不清楚.作者对24例疱疹样皮炎患者(男18例,女6例;年龄25～62岁)进行了研究.诊断准标为:临床表现、氨苯砜的疗效和未受侵皮肤中有IgA的沉着.
在作者等1970～1977年间随访的180例系统性红斑狼疮(SLE)中,发现有17例患者在病程中并发过21人次静脉综合征及(或)肺栓塞(PE).本研究的目的在于探讨这些临床综合征的发生率及其和SLE病情活动性的关系.静脉综合征系指出现血栓性静脉炎或静脉血栓而言.
迟发性皮肤卟啉病(简称PCT),是一种具有某些皮肤和生物化学特征的卟啉代谢疾病.患者暴露部位出现水疱、粟丘疹、瘢痕、色素沉着、多毛及硬皮病样斑块.尿化学分析常见尿卟啉过多.由于“遗传性PCT”这一术语既用于混合型卟啉病(Porphyria variegata,PV)又用于PCT,因此在名称上存在着混乱.PCT有时又称症状性PCT.PCT可分为两种类型.
作者报告在一个从事鸡的屠宰、准备和包装的加工厂内突然发生的一次大规模链球菌皮肤感染,在英国这是首次报导.这一家禽加工厂每天要宰杀33000只鸡,其宰杀、去脏、包装及冷冻等操作程序均在连续的生产线上完成.在连续不断的生产线旁,工人长期处于潮湿油腻的环境中,适合细菌的传播.1978年9月中旬,当地医生发现有几个工人手上有感染,在检查工人的患病记录时,发现自6月底第一例发病后,许多感染紧接着发生,总共发
由于任何抑制病毒复制的药物也将影响机体细胞的代谢,当确诊为病毒感染时,其复制已达高峰,而多数细胞早已受到损伤,故直至晚近,抗病毒化疗的前景仍较悲观.一般抗病毒以预防――主动或被动免疫方法更为重要.但病毒和机体细胞代谢上的差异已有新的报道,故今后的工作是对化疗作用于病毒代谢特殊部位的探索.
慢性非遗传性儿童水疱性疾病的分类一直成为困难的问题,主要因为对成人水疱性疾病的分类标准常不适用于儿童,还由于对儿童水疱性疾病缺乏特异诊断性试验。1961年Kim 等将儿童表皮下水疱病分为丘疹型即疱疹样皮炎(DH),和大疱型即大疱性类天疱疮(BP)。1970年Jordon等描述6例儿童泛发性大疱性皮病,即不符合成人BP,也不符合DH诊断标准,称之为“儿童慢性大疱性皮病”(CBDC)。
Prabhakaran报告,由尸检脾脏所获之麻风分枝杆菌中有酚氧化酶,但尚未见关于麻风患者血清中有O-二酚氧化酶的报告。本文作者描述了麻风患者血清和皮肤组织中O-二酚氧化酶的水平的研究。作者对15例健康人,15例结核样型麻风及15例瘤型麻风进行了研究。O-二酚氧化酶活性是用3,4二羟苯丙氨酸(Dopa),酪氨酸和儿茶酚为底质来测定的。反应混合物包含1毫升0.08克分子Dopa、2.5毫升0.01克
期刊
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen简称CEA)是一种糖蛋白,分子量20万,以高浓度见于胚胎组织和某些肿瘤。作者的报告证明:正常皮肤小汗腺和大汗腺的分泌细胞和导管细胞中,以及两腺导管内的物质中都存在CEA,在小汗腺汗液中亦有可观数量的CEA。