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本研究以牛血总ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ技术扩增牛α－ｓ１酪蛋白基因的５＇端３．６ｋｂＤＮＡ片段和３＇端１．５ｋｂＤＮＡ片段的调控区序称，得到了相应的特异性扩增片段。Ｄｌｅｎｏｗ处理后，将两个扩增片段分别与经ＳｍａＩ切的ＰＵＣ１８质粒载体用Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转化大肠杆菌ＪＭ１０９。
牛α—s1酪蛋白基因3‘端DNA的PCR扩增,克隆及鉴定
【摘 要】
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本研究以牛血总ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ技术扩增牛α－ｓ１酪蛋白基因的５＇端３．６ｋｂＤＮＡ片段和３＇端１．５ｋｂＤＮＡ片段的调控区序称，得到了相应的特异性扩增片段。Ｄｌｅｎｏｗ处理后，将两个扩增片段分别与经ＳｍａＩ切的ＰＵＣ１８质粒载体用Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转化大肠
【机 构】
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内蒙古大学实验动物研究中心
【出 处】
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内蒙古大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1996年3期
【基金项目】
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国家＂863＂攻关课题资助
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