尼索朗对映体的高效毛细管电泳电导拆分

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xamalong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
使用自行设计的毛细管电泳柱端电导检测系统,以未涂层融硅石英毛细管(75μm×45cm)为分离柱.用非水介质对尼索朗对映体进行了拆分。研究了缓冲溶液浓度和酸碱度、非水介质、手性拆分剂(β-CD)等因素对分离的影响。以V(甲醇):V(甲酰胺)=8:2溶液为非水介质,5mmol/L NaAc+2mmol/L HAc为缓冲溶液。分离电压为15kV,在8.0~160mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程:y=9.4+36.8x.线性相关系数R=0.9963,检出限为1.6mg/L。
其他文献
采用NaBH4/I2还原体系,在THF溶剂中,对(3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯的合成方法进行了改进,着重探讨了原料配比,反应时间和还原剂类型等因素对产品收率的影响。在优化的反应条件
<正>~~
期刊
建立了二苯并[b,f]-1,4-氧杂吖庚因及其杂质的高效液相色谱测定方法。采用Luna C18液相色谱柱,以V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(0.2%冰醋酸)=36∶13∶51混合溶液为流动相,研究了二苯并[b,f]-
建立了鱼类中孔雀石绿残留量的高效毛细管电泳-电导法。探讨了缓冲溶液浓度、pH值及其分离电压,进样时间,有机添加剂对检测的影响。以无涂层融硅石英毛细管(75μm&#215;50cm)为
通过醋酸钯催化的Suzuki偶联反应,在室温下于水溶液中通过超分子自组装制备了以α-CD(α-环糊精)为大环,异酞酸为端塞,二苯乙烯衍生物为链的新型超分子轮烷.通过加入浓HCl调节
研究了室温条件下聚丙撑碳酸酯(PPC)在钴-60和电子加速器辐照过程中的响应行为。结果表明,聚丙撑碳酸酯是一种辐射裂解型聚合物,其分子量随着辐射剂量的增加而减小。1mm厚PPC片
采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚
在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,吡咯啶二硫代甲酸铵(APDC)可与金属离子反应形成螯合微粒和固液界面,显示出不同的颜色和共振散射峰。Cu(Ⅱ)-APDC、Pd(Ⅱ)-APDC、Ag(Ⅰ)-APDC、Ni(Ⅱ)-APDC、Co(
采用紫外、荧光、红外光谱法研究了磷酸缓冲液中呋苄西林钠(FBS)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,FBS与BSA有较强的相互作用,FBS对BSA内源荧光有猝灭作用,静态猝灭是引起BS