【摘 要】
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为了提高瑞氏木霉（Trichoderma reesei）的纤维素酶活力,用分子改造的方法改造其内切-β-1,4葡聚糖酶基因Egl1。用DNaseⅠ消化Egl1,回收50~200bp的片段,用T4 DNA连接酶连接回收
【机 构】
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广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室
【基金项目】
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广西科技攻关项目（桂科转10123005-17）, 广西科学院基本科研业务费项目（10YJ25SW12）资助
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为了提高瑞氏木霉（Trichoderma reesei）的纤维素酶活力,用分子改造的方法改造其内切-β-1,4葡聚糖酶基因Egl1。用DNaseⅠ消化Egl1,回收50~200bp的片段,用T4 DNA连接酶连接回收的片段,进行PCR反应,将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,用比较滤纸酶活力的方法筛选纤维素酶活力提高的菌株。结果筛选到2株滤纸酶活力比出发菌株提高的菌株Egl36-4和Egl33-4B2Z2,其酶活力分别比出发菌株提高了2.8倍和3.6倍。
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