【摘 要】
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目的 探讨小干扰RNA沉默垂体瘤转化基因l （PTTG1）对人胶质瘤U251细胞增殖侵袭的影响及可能机制。方法 设计靶向沉默PTTG1的siRNA，将U251细胞随机分为PTTG1基因沉默组、阴性对照组和空白组，PTTG1基因沉默组U251细胞转染PTTG1-siRNA，阴性对照组细胞转染无关序列，空白组细胞不转染任何序列。转染后继续培养48 h，采用real-time PCR与Western b
【基金项目】
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国家自然科学基金（81171282）；
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目的 探讨小干扰RNA沉默垂体瘤转化基因l （PTTG1）对人胶质瘤U251细胞增殖侵袭的影响及可能机制。方法 设计靶向沉默PTTG1的siRNA，将U251细胞随机分为PTTG1基因沉默组、阴性对照组和空白组，PTTG1基因沉默组U251细胞转染PTTG1-siRNA，阴性对照组细胞转染无关序列，空白组细胞不转染任何序列。转染后继续培养48 h，采用real-time PCR与Western blot方法鉴定转染结果，MTT方法和transwell实验分别检测细胞的增殖能力与侵袭能力，Western blot方法检测U251细胞中p-Akt、基质金属蛋白酶2/9（MMP-2/9）的表达。结果 PTTG1基因沉默组U251细胞中PTTG1 mRNA和蛋白表达显著低于阴性对照组和空白组（P＜0.01），结果提示转染成功。与空白对照组及阴性对照组比较，PTTG1基因沉默组U251细胞活力显著降低，侵袭能力显著降低，p-Akt、MMP-2/9的表达显著降低（P＜0.01）。结论 沉默PTTG1基因可以抑制U251细胞的增殖和侵袭,PTTG1有望成为胶质瘤靶向治疗的新靶点。
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