【摘 要】
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为建立一种快速诊断牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）病的方法，根据GenBank中登录的IBRV保守基因gB序列，利用分子生物学软件Primer5.0设计1对特异引物，优化反应体系后，建立了IBRV PCR检
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
【基金项目】
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黑龙江省教育厅项目(12521372);国家科技支撑计划课题(2012BAD12B05)
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为建立一种快速诊断牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）病的方法，根据GenBank中登录的IBRV保守基因gB序列，利用分子生物学软件Primer5.0设计1对特异引物，优化反应体系后，建立了IBRV PCR检测方法。特异性试验结果显示该方法可从IBRV DQ株中扩增出398 bp的特异性片段，而对牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒、MDBK细胞的扩增结果均为阴性。该方法检测IBRV的敏感性可达10-3 TCID50＆#183;mL-1。应用建立的PCR方法能够从发病的临床样品中检测出IBRV且比病毒分离方法更
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