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目的:构建p21WAF1/CIP1基因小干扰RNA(siRNA)的真核表达载体,观察其对p21WAF1/CIP1表达的影响和细胞周期的变化。方法:合成了针对p21WAF1/CIP1基因的siRNA,将其克隆到siRNA表达载体pSliencer2.1-U6neo上,将重组质粒和带FLAG标签的p21WAF1/CIP1共转染293T人胚肾细胞,通过Westernblot检验RNA干扰(RNAi)敲低外源p21WAF1/CIP1的效果;将重组质粒单独转染293T人胚肾细胞,利用p21WAF1/CIP1抗体检测