论文部分内容阅读
将杜氏利什曼四川分离株 kDNA 微环连接于质粒 pUC18的 BamHI 位点上转化入大肠杆菌DH52,通过重组质粒的分子量及 BamHI 消化产物的分子量测定,重组质粒与利什曼原虫前鞭毛体及kDNA 杂交,鉴定出该 kDNA 微环与 pUC18重组后获得克隆。从而即可迅速大量地产生均一的微环分子,作为鉴定利什曼原虫的探针,还可作研究环境诱变剂的靶分子。