UGT1A4 142T>G基因多态性与中国癫痫患者拉莫三嗪血药浓度关系的荟萃分析

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目的

评价尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A4 142T>G(*3,L48V,rs 2011425)基因多态性与中国癫痫患者拉莫三嗪(LTG)血药浓度的关系。

方法

检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、维普数据库和万方数据库,查找建库至2017年12月发表的有关UGT 1A4基因多态性与癫痫患者LTG血药浓度关系的文献。应用RevMan5.3软件进行荟萃分析。

结果

共纳入6篇文献,共计903例中国癫痫患者。荟萃分析结果:UGT1A4 142T>G基因多态性对癫痫患者LTG血药浓度剂量比(CDR)影响,野生型(TT基因型)组与突变型(TG+GG基因型)组差异无统计学意义[MD=-0.08,95% CI(-0.40~0.23)]。通过对单药或联合丙戊酸(VPA)用药进一步亚组分析,应用单药治疗的成人及儿童癫痫患者,两组差异无统计学意义[MD=0.16,95% CI(-0.25~0.57)];LTG联合VPA治疗的儿童癫痫患者,两组差异有统计学意义[MD=-0.50,95% CI(-0.75~-0.26)]。

结论

对于拉莫三嗪联用丙戊酸的中国癫痫患儿,携带UGT1A4 142T>G野生型(TT基因型)的患者拉莫三嗪血药浓度有降低倾向,或对临床治疗产生影响。

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