苏丹红Ⅰ单克隆抗体的制备及其间接竞争ELISA检测

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重氮法合成苏丹红Ⅰ的结构类似物,通过活性酯法将苏丹红Ⅰ的结构类似物偶联到载体蛋白上制备人工抗原,用所制备的人工抗原免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合的方法制备苏丹红Ⅰ单克隆抗体,结果成功筛选到一株抗苏丹红Ⅰ单克隆抗体,经鉴定为IgG2a型,并建立间接竞争ELISA检测方法,线性范围为0.5~10ng/mL,检测下限为0.1ng/mL,加标回收率为52.3%~110%,变异系数为3.2%~8.9%。
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