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强直性肌营养不良1型（dystrophy myotonia type 1,DM1）为常染色体显性遗传多系统受累疾病,1909年STEINERT首先报告,由位于19q13.3DMPK基因出现大于50次的CTG重复导致患者出现四肢远端的无力伴随肌肉强直、内分泌障碍、白内障、
以胸痛和晕厥为主要症状的强直性肌营养不良1型1例报告
【摘 要】
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强直性肌营养不良1型（dystrophy myotonia type 1,DM1）为常染色体显性遗传多系统受累疾病,1909年STEINERT首先报告,由位于19q13.3DMPK基因出现大于50次的CTG重复导致患者出现四
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院神经内科,北京大学第一医院神经内科
【出 处】
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中国神经精神疾病杂志
【发表日期】
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2017年10期
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