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目的
评估奥比帕利和达塞布韦在丙型肝炎病毒（HCV）基因1b型感染的无肝硬化或代偿期肝硬化患者真实世界中的疗效和安全性。
方法采用真实世界研究方法，在中国广东省三家医疗中心进行研究。纳入HCV基因1b型初治和普通干扰素/聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林经治的非肝硬化或代偿期肝硬化患者，接受奥比帕利联合达塞布韦治疗8周或12周。奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦（OBT/PTV/r）25/150/100 mg，1次/d，达塞布韦（DSV）250 mg，2次/d，评估患者停药12周获得的持续病毒学应答（SVR12）及治疗和随访期间的不良事件发生率。非正态分布的计量资料采用全距和中位数描述。
结果截至2018年7月31日,共有80例HCV基因1b型患者纳入研究，其中88.8%（71/80）为初治患者、12.5%（10/80）为代偿期肝硬化患者，97.5%（78/80）患者接受了12周治疗方案、2.5%（2/80）患者接受了8周方案。随访至2018年10月30日，治疗结束时（EOT）的病毒学应答率为100%（64/64）。共67例完成了治疗结束后12周，有43例患者返院复诊，SVR12为100%（43/43）。治疗期间，无一例患者因不良反应而停药。
结论奥比帕利联合达塞布韦治疗中国真实世界的HCV 1b型患者，EOT和SVR12均为100%，且耐受性和安全性良好。