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目的构建结核分枝杆菌EIS基因表达质粒，探讨其对人肺腺癌A549细胞自噬的影响。方法采用PCR技术扩增EIS基因片段并插入空载质粒pcDNA3．1-3flag中，双酶切、测序鉴定克隆质粒的正确性；将重组质粒与对照空载质粒分别与自噬体荧光表达质粒GFP－LC3共转染细胞并以自噬诱导剂雷帕霉素处理，荧光显微镜下观察自噬荧光并计数，Westernblot检测EIS蛋白及自噬蛋白LC31I／I的表达水平。结果成功构建EIS基因重组表达质粒PcDNA3．1．EIS-3flag，该质粒共转染细胞组自噬荧光小点较对照组