【摘 要】
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基于网络药理学和体内动物试验探究连翘（Forsythiae fructus,FF）治疗牛乳房炎的作用机制。利用TCMSP数据库检索连翘的成分和作用靶点，并与通过DisGeNET、GeneCards和OMIM数据库检索出的乳房炎的疾病靶点交集整合，获得连翘治疗乳房炎的潜在靶点。运用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点-疾病生物网络图，同时结合STRING平台构建PPI网络，通过DAVID平台
【基金项目】
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黑龙江省重点研发计划资助项目（GA21B006-1）；
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基于网络药理学和体内动物试验探究连翘（Forsythiae fructus,FF）治疗牛乳房炎的作用机制。利用TCMSP数据库检索连翘的成分和作用靶点，并与通过DisGeNET、GeneCards和OMIM数据库检索出的乳房炎的疾病靶点交集整合，获得连翘治疗乳房炎的潜在靶点。运用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点-疾病生物网络图，同时结合STRING平台构建PPI网络，通过DAVID平台及Cytoscape插件GlueGO进行GO和KEGG富集分析。构建金黄色葡萄球菌诱导的小鼠乳房炎模型，进行组织病理学、荧光定量PCR （qRT-PCR）及酶联免疫吸附（ELISA）分析。结果显示，连翘23个潜在成分对应208个靶点，牛乳房炎167个靶点，药物-疾病交集靶点25个。PPI核心靶点有白介素-6 （interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF）等，主要参与免疫反应、细胞因子活性等过程，涉及IL-17信号通路、NF-κB信号通路、TNF信号通路等。体内试验结果表明，连翘能改善金黄色葡萄球菌诱导的小鼠乳房炎的炎症损伤。qRT-PCR及ELISA试验结果显示，连翘用药组IL-17/NF-κB信号通路关键基因表达量及蛋白含量均显著低于模型组（P＜0.05或P＜0.01）,揭示连翘抗乳房炎作用与IL-17/NF-κB信号通路有关。从网络药理学角度初步揭示了连翘治疗乳房炎的多成分-多靶点-多通路的特点，为探究连翘治疗乳房炎作用机制提供了理论依据。
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