论文部分内容阅读
目的:为提高卵巢癌抗独特型抗体的免疫原性,构建表达6B11scFv/hGM-CSF融合蛋白质,并对其活性进行测定。方法:用DNA重组技术,将以前构建的6B11scFv-Linker-hGM-CSF融合基因克隆至pET16(a+)表达载体,表达可溶蛋白质,用ELISA分析技术和细胞增殖试验测定融合蛋白质的抗体和细胞因子活性,结果:融合蛋白质可实溶表达,能与COC166-9单抗和小鼠抗人GM-CSF单