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目的：克隆杜氏盐藻14—3—3蛋白的cDNA片段，并对其进行测序和序列分析。方法：根据衣藻、烟草、豌豆、拟南芥、西红柿等14-3—3蛋白的高度保守序列SVAYKNV、DSTLIMQ设计一对简并引物，采用RT—PCR方法扩增杜氏盐藻14—3—3蛋白的cDNA片段。PCR产物克隆至T载体后转化大肠杆菌JM109，筛选阳性菌落，测序，BLAST进行同源性比对。结果：克隆获得531bp的cDNA片段，编码177个氨基酸（GenBankAN：AY965896）。同源性比较显示，序列与其他生物具有高度的同源性，其与衣