论文部分内容阅读
目的：考察兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性。方法：采用紫外分光光度法,在245 nm波长处检测兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸（pH1.2）中1 h的累积释放度,在284 nm波长处检测其在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1.25 h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测犬（n=6）灌服兰索拉唑肠溶微丸胶囊12 h内的血药浓度,以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数（fa）,考察fa与体外释放度（f）t的相关性。结果：兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸中1 h的累积释放度〈3%,在磷酸盐缓冲液中