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目的：构建特异性针对IER3IP1基因的shRNA（Short Hairpin RNA）的真核表达载体，观察对IER3IP1基因表达的沉默作用，筛选出抑制效果较好的干扰片段。方法：针对IER3IP1基因，设计合成2对特异性DNA片段以及1对无关序列的阴性对照DNA片断，将它们插入真核表达载体pGenesil-1中构建重组质粒，质粒转染L02正常肝脏细胞株后，以半定量RT-PCR法检测转染后24、48、72hIER31P1基因的抑制效果。结果：成功构建2个特异性针对IER3IP1的shRNA真核表达载体；所