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目的：构建和表达抗CD3/抗CD20微型双功能抗体，并测定该微型双功能抗体的生物学活性。方法：采用PCR和overlap PCR方法构建抗CD3/抗CD20微型双功能抗体，并用双脱氧终止法测定DNA序列；采用亲和层析法纯化该产物，并用Western blot和分子排阻层析鉴定纯化产物；采用FACS法和玫瑰花环试验鉴定纯化产物与靶细胞的结合活性。结果：DNA序列测定结果表明：抗CD3/抗CD20微型双功能抗体已构建成功，表达可溶性产物的产量达1 mg/ml以上，纯化产物中二聚体的比例达90%，具有与Jurk