【摘 要】
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目的本研究旨在探讨药物转运体(ABCB1-3435C>T和ABCC2-24C>T)基因多态性与伊立替康治疗结直肠癌患者严重不良反应(主要指3~4级迟发型腹泻和中性粒细胞减少)的关系。方法选取
【机 构】
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郑州大学附属郑州中心医院肝胆胰外科,郑州大学附属郑州中心医院乳腺和甲状腺外科,郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心,郑州大学附属郑州中心医院肿瘤内科
【基金项目】
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2014年度河南省医学科技攻关计划(No.201403269);2015年度河南省高等学校重点科研项目(No.15A320025)
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目的本研究旨在探讨药物转运体(ABCB1-3435C>T和ABCC2-24C>T)基因多态性与伊立替康治疗结直肠癌患者严重不良反应(主要指3~4级迟发型腹泻和中性粒细胞减少)的关系。方法选取郑州市中心医院结直肠癌患者91例,采集外周静脉血,通过PCR-直接测序法对ABCB1-3435C>T和ABCC2-24C>T多态性进行基因分型,记录化疗中出现的不良反应,比较不同基因型患者使用伊立替康后严重化疗毒性的发生情况。结果在结直肠癌患者中,ABCC2-24C>T基因多态性对伊立替康所致严重的迟发性腹泻有影响(χ~2=5.067,P=0.024),对中性粒细胞减少无影响(χ~2=3.107,P=0.078),而ABCB1-3435C>T基因多态性对伊立替康所致严重的迟发性腹泻和中性粒细胞减少均无影响(分别χ~2=0.237,χ~2=2.139,P均>0.05)。结论 ABCC2-24C>T基因多态性可增加结直肠癌患者伊立替康所致严重不良反应的风险,使用伊立替康前,进行ABCC2-24C>T检测,可以减少伊立替康毒副作用。
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