论文部分内容阅读
目的探讨新疆地区维吾尔族和汉族常见耳聋基因流行病学的差异。方法本文针对新疆地区2731例非综合征型重度、极重度感音神经性耳聋患者,应用晶芯耳聋基因试剂盒,对GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA、GJB3常见耳聋基因的10个突变位点(GJB2c.235delC、c.35delG、c.176del16bp、c.299_300delAT,SLC26A4IVS7-2、c.2168A>G,GJB3c.538C>T、c.547G>A,mitochondrial12SrRNAm.1555A>G、m.1494C