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4,5-二氢-6-[(苯乙酰基-哌嗪基)苯基]-5-甲基-3(2H)-达嗪酮(SMⅡ4)0.1-2.5μmol.L^-^1能使血小板激活因子(PAF)及血栓素A2类似物U46619诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线左移且最大反应降低。其pD2分别为6.0±s0.4及6.1±s0.3.SMⅡ4还能抑制ADP,花生四烯酸(AA)及U46619诱导的人血小板聚集,其IC50分别是1.2,1.3及1.6..