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目的探讨人脑胶质瘤干细胞的培养和分离方法。方法取脑胶质瘤手术标本，制成单细胞悬液用无血清培养基培养，加入表皮生长因子（EGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）进行诱导分化；用免疫组化法检测巢蛋白（Nestin）和胶质原性纤维酸蛋白（GFAP）；用免疫磁珠分选系统进行细胞分离，流式细胞仪检测分化前后CD133阳性细胞的比率。结果培养出悬浮生长的人脑胶质瘤干细胞球，Nestin表达呈阳性，分化后GFAP表达呈阳性；分离前CDm阳性细胞百分比为4．66％±0．55％，分离后为87．21％±