【摘 要】
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目的 评价程序性细胞死亡受体-1（programmed death 1,PD-1）抑制剂联合化疗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（muscle-invasive bladder cancer, MIBC）的疗效、安全性及膀胱保留情况。方法 回顾性分析2020年8月～2022年5月就诊于哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行PD-1抑制剂联合化疗新辅助治疗的15例肌层浸润性膀胱癌患者的临床资料，病理诊断为膀胱尿路上
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院泌尿外科
【基金项目】
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哈尔滨市科技创新人才专项基金（2016RAQXJ150）；
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目的 评价程序性细胞死亡受体-1（programmed death 1,PD-1）抑制剂联合化疗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（muscle-invasive bladder cancer, MIBC）的疗效、安全性及膀胱保留情况。方法 回顾性分析2020年8月～2022年5月就诊于哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行PD-1抑制剂联合化疗新辅助治疗的15例肌层浸润性膀胱癌患者的临床资料，病理诊断为膀胱尿路上皮癌，无远处转移。采用吉西他滨、顺铂联合卡瑞利珠单抗方案。分析患者完全缓解（complete remission, CR）率、部分缓解（partial remission, PR）率、无进展生存期（progression-free survival, PFS）、不良反应及膀胱保留率。结果 所有患者中，5例达到CR,客观缓解率（objective response rate, ORR）为53.3%（8/15）,疾病控制率（disease control rate, DCR）为80%（12/15）,膀胱保留率为64.3%（9/14）。不良反应主要为恶心、呕吐、血红蛋白下降和胆固醇升高等。结论 PD-1抑制剂联合化疗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌疗效显著，同时为部分肌层浸润性膀胱癌患者实现了保留膀胱的目的，所有不良反应均可耐受。
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