【摘 要】
:
近年来,化疗是女性恶性肿瘤最常用的治疗方法。女性卵巢对化疗毒性非常敏感,常会导致卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)。目前POF主要通过激素补充治疗,尚无有效根治方法。基于干细胞的自我更新和再生潜能,一些研究学者提出干细胞疗法。研究表明干细胞可通过旁分泌、抗炎、抗氧化应激和卵巢生殖细胞再生等机制恢复卵巢功能。本文主要阐述间充质干细胞在POF动物模型上的研究进展,为
【机 构】
:
河北医科大学第二医院,石家庄 050000,河北医科大学第二医院,石家庄 050000,河北医科大学第二医院,石家庄 050000,
论文部分内容阅读
近年来,化疗是女性恶性肿瘤最常用的治疗方法。女性卵巢对化疗毒性非常敏感,常会导致卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)。目前POF主要通过激素补充治疗,尚无有效根治方法。基于干细胞的自我更新和再生潜能,一些研究学者提出干细胞疗法。研究表明干细胞可通过旁分泌、抗炎、抗氧化应激和卵巢生殖细胞再生等机制恢复卵巢功能。本文主要阐述间充质干细胞在POF动物模型上的研究进展,为POF的临床治疗提供参考。
其他文献
甲状腺激素不敏感综合征是一种遗传性甲状腺疾病,临床罕见,表现多样,起病隐匿,常被误诊为常见的甲状腺疾病而给予不恰当的诊治,给患病儿童的生长发育带来不良影响,需提高临床医师对该病的关注、认识,以提高临床诊疗水平。
目的评估1型糖尿病(T1DM)患儿使用扫描式葡萄糖监测系统(FGM)连续动态血糖监测的效果、成本和不良反应等情况。方法选择2016年5月至2018年2月在深圳市儿童医院就诊且使用FGM并有FGM下载数据的T1DM患儿7例,其中男3例,女4例;年龄9.3~16.3岁。回顾性分析其使用FGM前后4周的糖化血红蛋白(HbA1)、低血糖和高血糖的发生情况、自我血糖监测(SMBG)情况及费用,并记录FGM传
目的总结儿童及青少年炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的诊断及治疗经验。方法回顾性分析2013年11月至2018年6月郑州大学第一附属医院15例病理确诊为IMT的患儿(≤18岁)临床资料。结果15例患儿中,男8例,女7例;入院年龄11个月~18岁;随访时间1个月~4.7年。6例腹腔IMT表现为腹胀、腹痛、腹部包块、血便、皮肤黏膜黄染等症状,2例膀胱IMT表现为血尿,4例肺部IMT表现为咳嗽、咳痰、呼吸困
非甲状腺自身疾病的一些全身性疾病也可导致人体内甲状腺激素水平发生变化,称为非甲状腺疾病综合征(NTIS),其在儿童及成人中均可发生,儿童多见于新生儿、手术、重症监护室及遗传性疾病患者。脱碘酶活性、下丘脑-垂体-甲状腺轴、甲状腺激素结合蛋白、转运体、炎性因子及氧化应激等因素在NTIS的产生过程中起重要作用。NTIS预后往往具有适应性和自限性,关于疾病期间是否补充甲状腺激素的治疗目前仍存在争议,需进一
目的探讨双胎妊娠发育不一致的独立危险因素及新生儿期主要合并症。方法收集2011年11月1日至2016年10月31日于北京大学人民医院产科分娩的152例(76对)双胎发育不一致新生儿及552例(276对)双胎发育一致的新生儿资料。比较2组母亲孕期及围生期情况和新生儿期合并症情况,采用Logistic回归分析双胎发育不一致的独立危险因素。结果1.双胎发育不一致组新生儿胎龄、足月儿发生率、出生体质量均明
目的探讨静息态血氧水平依赖性功能磁共振成像(BOLD-fMRI)和动态尿动力学检查(AUM)对发现原发性单症状性夜遗尿症(PMNE)病因的意义。方法选取PMNE患儿37例(男20例,女17例),年龄(11.3±4.1)岁。完成病史采集表,3 d排尿日记,白天静息态BOLD-fMRI扫描和常规尿动力学检查(CUD)及AUM。选取因上尿路疾病需手术,且CUD证实下尿路功能正常的37例患儿(男19例,女
目的分析不同年龄段、不同性别儿童胡桃夹综合征(NCS)的临床特点,为早期识别、诊断NCS提供参考。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院肾内科2008年1月至2018年1月收治的单纯NCS 112例患儿的临床资料,并进行追踪随访。结果NCS患儿中女71例(占63.4%),主要分布于学龄前期(28例,82.4%);男41例(占36.6%),主要分布于学龄期(8例,48.5%)和青春期(7例,42.2
目的探讨未经手术治疗的子宫内膜异位囊肿对卵巢储备功能及患者临床妊娠结局的影响。方法收集2011年1月—2017年10月期间于中山大学孙逸仙纪念医院生殖中心行体外受精/胞质内单精子注射(IVF/ICSI)新鲜胚胎移植的助孕患者,其中子宫内膜异位囊肿未经手术治疗的患者176例为内膜异位囊肿组,同期匹配年龄的男方因素不孕患者176例为对照组。子宫内膜异位囊肿组又分为单侧内膜异位囊肿亚组(n=146)和双
对2例POLG基因突变导致的线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征患儿的临床资料进行回顾性分析。2例患儿均为男性,临床均表现为难治性癫痫发作,头颅影像呈卒中样改变,起病后出现不同程度的发育落后,外周血线粒体热点基因突变检测阴性,行全外显子基因检测示例1 POLG c.2420G>A(p.R870H,来自于父亲)、c.1765C>T(p.P589S,来自于母亲),例2 POLG c.
目的分析1例丙酮酸脱氢酶E1α缺乏症患儿PDHA1基因的变异特点及其相应的临床症状,为临床诊断、遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对1例丙酮酸脱氢酶E1α缺乏症患儿的临床症状、生化检查及治疗效果进行分析;运用高通量测序技术对患儿及其父母外周血进行基因组DNA检测,运用Sanger测序对患儿姐姐进行阳性位点验证。结果患儿,男,3个月,持续性高乳酸血症,血乳酸9.05~11.04 mmol/L,不会抬头