【摘 要】
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目的：研究瘦素（Leptin）基因佐剂在体内对抗原提呈细胞的影响。方法：根据小鼠瘦素基因设计引物,采用RT-PCR方法获得瘦素cDNA,与pVAX1连接构建瘦素真核表达载体作为基因佐剂,制备无
【机 构】
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暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心,暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所
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目的：研究瘦素（Leptin）基因佐剂在体内对抗原提呈细胞的影响。方法：根据小鼠瘦素基因设计引物,采用RT-PCR方法获得瘦素cDNA,与pVAX1连接构建瘦素真核表达载体作为基因佐剂,制备无内毒素重组质粒,转染B16细胞鉴定瘦素的表达,并采用肌注方式分析瘦素基因佐剂在体内对小鼠抗原提呈细胞表型的影响。结果：克隆得到的瘦素编码区全长序列,经DNA测序后证明与已报道序列相同,成功构建小鼠瘦素的真核表达载体,可在B16细胞表达;瘦素基因佐剂在体内对CD3^-CD19^-CD11c^＋细胞的MHC II和CD8
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