【摘 要】
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目的 分析限制性抗原亲和力酶免法(LAg)在用于人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)新发感染筛查时的应用效果.方法 收集HIV高危人群新发感染检测样本共计100份,分别应用LAg法和BED
【机 构】
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嘉兴市第一医院检验科,浙江嘉兴314000
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目的 分析限制性抗原亲和力酶免法(LAg)在用于人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)新发感染筛查时的应用效果.方法 收集HIV高危人群新发感染检测样本共计100份,分别应用LAg法和BED捕获酶免法(BED)进行检测.同时采用37℃热稳定性试验,对LAg稳定性进行分析,采用国际标准盘对其准确度进行评定.结果 13份HIV抗体阳性急性感染期病例样本,LAg判定新发11份,BED判定新发12份.65份常规报告病理样本中,LAg判定长期感染48份,BED判定长期感染共计为46份.21份发病期样本检测结果显示,LAg判定长期感染共计17份,BED判定为长期感染为16份.LAg检测HIV-1抗体与BED实验结果差异无统计学意义(P＞0.05).试剂在37℃状态下和4℃保存状态的ODn值无明显变化,而国际标准盘评价结果也与预期值相一致.结论 限制性抗原亲和力法在用于HIV检测时,其检出率和错判率与BED基本接近,但是其受到CD4*T细胞的影响较小,且具有良好的稳定性和准确度,故而更加适宜在临床检验时应用.
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