【摘 要】
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目的:观察中成药芪参益气滴丸对急性心肌梗死后左心室功能的影响,明确芪参益气滴丸对急性心肌梗死患者的临床疗效.方法:将120例符合标准的急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,观察两组治疗前后的左心室功能指标[包括左心射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末容积(LVESV)]、生化指标[包括B型钠尿肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、疗效指
【机 构】
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锦州医科大学附属第一医院,辽宁锦州121000
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目的:观察中成药芪参益气滴丸对急性心肌梗死后左心室功能的影响,明确芪参益气滴丸对急性心肌梗死患者的临床疗效.方法:将120例符合标准的急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,观察两组治疗前后的左心室功能指标[包括左心射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末容积(LVESV)]、生化指标[包括B型钠尿肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、疗效指标(包括临床疗效、六分钟步行距离)以及药物不良反应.结果:治疗后,治疗组临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的LVEDD、LVESD、LVEF改善程度优于对照组(P<0.05);两组BNP、hs-CRP较治疗前降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组的六分钟步行距离较治疗前明显提高,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:急性心肌梗死后,常规西药基础上加用芪参益气滴丸,可显著改善临床治疗效果,促进相关生化指标恢复,改善临床症状及左心室功能,提高运动耐量,具有一定的抗心室重构作用,同时临床未发现明显不良反应.
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