【摘 要】
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利用原子分子反应静力学原理,推导出了基态BeCl（X^2Σ^＋）分子的合理离解极限.在B3LYP/cc-pVQZ理论水平下,对BeCl分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,在优化计算基础上
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（60777012） 河南省高校创新人才培养工程项目（2008HASTIT008）
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利用原子分子反应静力学原理,推导出了基态BeCl（X^2Σ^＋）分子的合理离解极限.在B3LYP/cc-pVQZ理论水平下,对BeCl分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,在优化计算基础上对基态BeCl分子进行单点能扫描,并将扫描结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用拟合得到的势能函数,计算BeCl（X2Σ＋）分子的光谱常数（D,B,α,ωχ）,其结果与实验值符合得较好.
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