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从乙型肝炎病毒adr亚型的基因组DNA中分离3′末端缺失的preS/S基因的DNA片段，构建了由CMV启动子控制的真核表达载体。采用受精卵显微注射方法，获得了基因组整合有3′末端缺失的preS/S基因的2个转基因小鼠品系。在不同的时间点采取血清进行了ELISA分析，发现在这2个小鼠品系中3′末端缺失的preS/S基因可被表达，而且呈稳定状态。此小鼠品系的建立，对于探讨乙型肝炎病毒3′末端缺失的preS/S基因的表达产物在体内的生物学作用及其与肝细胞内细胞癌基因的转录激活之间的关系有重要意义。