痹祺胶囊配合推拿治疗腰椎间盘突出症30例临床疗效观察

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目的:观察痹祺胶囊配合推拿治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法:将60例LDH患者随机分为治疗组、对照组,各30例。两组均采用推拿治疗,治疗组加用痹祺胶囊1.2g/次,2次/d;对照组加用双氯芬酸钠肠溶片50mg/次,1次/d。治疗14d。治疗结束后,对治疗前后患者VAS评分、JOA分数、不良反应等方面进行疗效评价。结果:治疗后,两组VAS评分较治疗前显著降低(P<0.01);对照组VAS评分较治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗2周后及治疗后3个月随访,两组JOA评分较治疗前显著升高(P<0.01)。治疗后3个月随访,治疗组JOA评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率达96.7%,不良反应发生率为6.7%;而对照组分别为80.0%、23.3%,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:口服痹祺胶囊配合推拿治疗与口服双氯芬酸钠肠溶片配合推拿治疗LDH均可获得满意疗效,但口服痹祺胶囊配合推拿治疗远期疗效较优,且不良反应发生率低。
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