【摘 要】
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本研究以牛巴泰病毒（BATV）NM/12株作为诊断抗原，初步建立了BATV间接酶联免疫吸附试验（ELISA）的检测方法，并对反应条件进行初步优化。结果表明，该方法对赤羽病毒阳性血清、牛布鲁氏杆
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所农业部经济动物疫病重点实验室
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20150520127JH）,中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（1610342016034）
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本研究以牛巴泰病毒（BATV）NM/12株作为诊断抗原，初步建立了BATV间接酶联免疫吸附试验（ELISA）的检测方法，并对反应条件进行初步优化。结果表明，该方法对赤羽病毒阳性血清、牛布鲁氏杆菌阳性血清、牛病毒性腹泻阳性血清无交叉反应，仅与BATV阳性血清发生特异性反应，表明其特异性较强；经敏感性试验测定，阳性血清l：640倍稀释时检测仍为阳性，显示其敏感性高。应用该方法对内蒙古自治区、黑龙江省和吉林省的523份牛血清进行牛巴泰病毒血清流行病学调查，总阳性率为10．7（56／523），阳性检出率与临床普遍
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