【摘 要】
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目的 建立一种新的荧光原位杂交法,快速鉴定血培养中的金黄色葡萄球菌(金葡菌)和凝固酶阴性葡萄球菌。方法 将荧光同位素标记的针对金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的核糖体16SrR
【机 构】
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湖北省荆门市第一人民医院检验科; 荷兰格罗宁根大学医学微生物系; 荷兰格罗宁根大学医学微生物系 448000;
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目的 建立一种新的荧光原位杂交法,快速鉴定血培养中的金黄色葡萄球菌(金葡菌)和凝固酶阴性葡萄球菌。方法 将荧光同位素标记的针对金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的核糖体16SrRNA序列的互补的DNA寡核苷酸探针,在同一张玻片上50℃杂交1 h,用杂交缓冲液50℃洗涤10min,干燥后置荧光显微镜下观察,全过程大约2 h。结果 探针的特异性经标准菌株和临床分离菌株证实。将259份临床标本测试与培养法比较,金葡菌的特异性和敏感性均为100％,CoNs的特异性和敏感性分别为100％和95.5％,荧光原位杂交法的最低检出限为103CFU/ml。结论 本方法适用于血培养中的金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的快速鉴定。
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