【摘 要】
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目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(GLI1)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:收集2014年1月至2014年12月我院胃肠外科收治的经病理确诊行根治性手术的78例胃癌患者肿瘤组织及其邻近的正常胃组织标本.采用免疫组化染色方法检测胃癌及其邻近正常胃组织中GLI1表达情况,分析GLI1的表达与胃癌患者临床病理特征之间的相关性.结果:GLI1蛋白在胃癌组织中表达显著高于邻近正常胃组织(75.6％vs 26.9％,P<0.001),且GLI1的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,差异
【机 构】
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安徽医科大学附属巢湖医院胃肠外科,安徽 巢湖 238000
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目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(GLI1)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:收集2014年1月至2014年12月我院胃肠外科收治的经病理确诊行根治性手术的78例胃癌患者肿瘤组织及其邻近的正常胃组织标本.采用免疫组化染色方法检测胃癌及其邻近正常胃组织中GLI1表达情况,分析GLI1的表达与胃癌患者临床病理特征之间的相关性.结果:GLI1蛋白在胃癌组织中表达显著高于邻近正常胃组织(75.6％vs 26.9％,P<0.001),且GLI1的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P0.05).生存分析利用Kaplan-Meier法,结果提示胃癌患者中GLI1高表达组总体生存时间显著低于低表达组,二者差异有统计学意义(P<0.0001).结论:GLI1在胃癌组织中异常高表达,参与胃癌的发生发展及预后,未来可能成为胃癌基因治疗的新靶点.
其他文献
目的:通过回顾性分析胃癌卵巢转移患者的临床资料,了解胃癌卵巢转移瘤切除术、患者临床病理特征与生存之间的关系,从而探索可能对其生存有益的治疗方法.方法:收集并整理2010年1月至2019年12月新疆医科大学附属肿瘤医院经组织病理学及影像学确诊的160例胃癌卵巢转移患者的资料,根据治疗方式将患者分为两组:卵巢转移瘤切除组(n=37,A组)及卵巢转移瘤未切除组(n=123,B组).分析两组患者的临床病理特征、治疗方式与生存的关系.结果:A组的生存期明显优于B组(15.9个月vs 5.7个月,P<0.001),且
目的:评估牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对食管鳞癌细胞增殖、迁移能力的影响,探索其可能的机制.方法:培养Het-1A和EC109细胞,实验组加入不同浓度Pg-LPS,对照组加入等量培养基.分别采用CCK-8、Transwell迁移实验或细胞划痕实验检测两组细胞增殖、迁移能力的变化;qRT-PCR、Western blot技术检测增殖、迁移相关基因表达量的改变.结果:Het-1 A细胞经Pg-LPS作用24 h、48 h后,其光密度值较对照组显著上升.EC109细胞在5μg/mL及10μg/mL的Pg
目的:评价右胸、上腹部两切口(Ivor-Lewis术式)、左胸一切口(Sweet术式)两种术式治疗胸段食管癌的安全性、近期及远期疗效.方法:对2007年7月至2011年7月间我院收治351例经手术切除的食管癌患者进行回顾性分析,其中129例患者经Ivor-Lewis术式食管癌根治术,222例经Sweet术式食管癌根治术,分别对两组患者围手术期情况及远期生存进行对比分析.结果:Ivor-Lewis及Sweet术式食管上切缘阳性率分别为1.6％、6.8％;心率失常发生率分别为4.7％、11.7％;平均清扫淋巴
目的:探究低氧条件下配对相关同源框1(PRRX1)通过p53介导的线粒体通路诱导食管癌细胞凋亡.方法:GEPIA2数据库分析PRRX1基因在食管癌组织和正常食管组织中的表达变化.RT-qPCR和Western blotting分别检测HEEC、Eca-109、TE-1细胞中PRRX1的mRNA和蛋白表达.二氧化钴处理模拟低氧微环境,在常氧和低氧条件下检测Eca-109、TE-1细胞中PRRX1的mRNA和蛋白表达情况.采用小干扰RNA(Si-PRRX1)转染TE-1细胞,设置分组为Hypoxia-Si-N
目的:探究卡瑞利珠单抗治疗晚期食管鳞癌患者的临床疗效及安全性.方法:回顾性收集62例晚期食管鳞癌患者,根据治疗方案分对照组32例,实验组30例,对照组应用多西他赛静脉化疗,实验组应用多西他赛联合卡瑞利珠单抗化疗.观察两组患者治疗期间疗效及不良反应发生情况,疗效评估参考RECIST 1.1标准,不良反应参考CTCAE4.0标准.结果:共计62例患者纳入分析,在基本资料上两组数据有可比性(P>0.05),疗效分析两组在完全缓解及部分缓解上差异无统计学意义,在疾病稳定和进展上(P<0.05),差异有统计学意义,
目的:探讨放疗照射方式差异对行同步放化疗颈胸上段食管癌患者预后及安全性的影响.方法:回顾性分析我院2012年01月至2015年01月收治同步放化疗颈胸上段食管癌患者共66例临床资料,其中行选择性淋巴引流区照射(ENI)35例(A组),行累及野照射(IFI)31例(B组);比较两组累积局部控制(LC)率、累积无进展生存(PFS)率、累积总生存(OS)率、失败模式及Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生情况,采用Cox回归模型单因素和多因素分析预后影响因素.结果:A组随访累积LC率、累积PFS率及累积OS率均显著高于B组(P0
目的:探讨LINC00460对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及可能机制.方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析人类永生化表皮细胞(HaCaT)和CSCC细胞(SCC13、A431和HSC-5)中LINC00460和miR-380-3p的表达水平.将LINC00460小干扰RNA(si-LINC00460)、miR-380-3p模拟物(miR-380-3p mimics)、si-LINC00460+miR-380-3p抑制物(anti-miR-380-3p)分别转染A43
目的:观察TP53、KRAS、KDR、APC、MLH1及PIK3CA等56个基因在消化道恶性肿瘤中的突变情况,探讨驱动基因的诊疗意义.方法:选择胃食管癌15例、结直肠癌21例患者组织石蜡标本,运用高通量基因测序技术检测56个肿瘤突变高频基因,并进行生物统计分析.结果:36例标本检出34例有已知基因突变,突变基因为TP53、KRAS、MLH1、PIK3CA、KDR、APC、SMARCB1、KIT、EGFR、NRAS、STK11、SMO、SMAD4、CDH1、ERBB2、JAK2和RET共17种.其突变率由高
目的:探究膀胱癌组织中TIPE通过调节血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)表达促进膀胱癌细胞增殖、迁移和血管生成的机制.方法:收集膀胱癌组织及其对应的癌旁组织各34例,以人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1、人膀胱癌细胞株UMUC3和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为体外研究对象,免疫组织化学(IHC)检测组织中TIPE表达;RT-PCR检测细胞中TIPE mRNA表达;Western blot检测组织和细胞中TIPE、PDK1、p-PDK1和VEGFR2蛋白表达;CCK-8检测UMUC3细胞增殖能力;
目的:探讨大肿瘤抑制基因1(LATS1)和Yes相关蛋白(YAP)在小肠腺癌中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学法检测LATS1和YAP蛋白在60例小肠腺癌和20例癌旁组织中的表达情况及其与小肠腺癌患者临床生物学特征的关系.结果:与癌旁组织比较,LATS 1在小肠腺癌组织中低表达,而YAP在小肠腺癌组织中高表达.但是,LATS 1/YAP信号异常表达与小肠腺癌患者的性别、年龄及病理学分级无相关性.结论:LATS 1/YAP信号异常表达与小肠腺癌相关,但是与患者临床生物学特征无相关性.