双加氧酶α亚基保守序列克隆及探针制备

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制备地高辛标记的环羟基化双加氧酶的理亚基保守序列探针。利用PCR法成功地克隆了环羟基化双加氧酶的理亚基保守序列310bp片段,并对其进行测序。利用PCR法制备地高辛标记探针,对新标记的探针进行检测,结果显示其标记效率在0.1pg/μL;敏感性检测表明,对同源DNA的检出限量为100pg;对提取的副溶血性弧菌质粒DNA、短小芽胞杆菌总DNA杂交均呈阴性,说明该探针具有较强的特异性。
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