【摘 要】
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目的 系统评价干扰素-β治疗继发进展型多发性硬化的临床效果.方法 采用Cochrane系统评价的方法,电子检索Medline(1980.1至2008.1)、Ovid(1980.1至2008.1)、Pubmed(1980.1至2008.1)、中国生物医学文献数据库(CBM,1980.1至2008.1)、Cochrane图书馆(2008年第1期),手工检索相关会议及相关参考文献.选择接受INF治疗继发
【机 构】
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300052,天津医科大学总医院神经内科天津市神经病学研究所神经生化室,300052,天津医科大学总医院神经内科天津市神经病学研究所神经生化室
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目的 系统评价干扰素-β治疗继发进展型多发性硬化的临床效果.方法 采用Cochrane系统评价的方法,电子检索Medline(1980.1至2008.1)、Ovid(1980.1至2008.1)、Pubmed(1980.1至2008.1)、中国生物医学文献数据库(CBM,1980.1至2008.1)、Cochrane图书馆(2008年第1期),手工检索相关会议及相关参考文献.选择接受INF治疗继发进展型多发性硬化(SPMS)的随机对照试验为纳入研究,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2.3软件进行荟萃(Meta)分析.根据异质性检验结果,应用固定效应模型成随机效应模型,计算优势比(OR)值和95%CI.结果 共纳入6个随机对照试验,3115例患者.Meta分析结果显示,β-干扰素治疗继发进展型多发性硬化能够延缓1年和2年疾病的进展率,其OR(95%CI)分别为0.73(0.61～0.88)和0.84(0.72～0.98),且能降低疾病的复发率OR(95%CI)为0.67(0.55～0.82).亚组分析,女性和随访前2年伴有复发的患者治疗效果更显著,其OR(95%CI)分别为0.69(0.53～0.92)和0.73(0.55～0.97).结论 β-干扰素能够延缓继发进展型多发性硬化患者1年和2年疾病的进展率和减低疾病的复发率。
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难治性丙型肝炎主要是指经干扰素加利巴韦林联合初次规范治疗12周无应答或治疗后复发的患者;同时亦包括基因1、4型和高病毒载量(HCV RNA≥1.5×106 IU/m1);合并其他病毒感染如合并艾滋病病毒(HIV)的双重感染,存在胰岛素抵抗,肥胖体重＞85 kg以及各种原因引起的不能耐受常规剂量干扰素治疗的患者(WBC减少,血小板减少)且存在其他与自身免疫功能异常有关的合并症患者等"[1-2].目前
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