【摘 要】
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为制备山羊IL-17单克隆抗体,诱导重组菌rIL-17-pET32a-TransB（DE3）表达山羊IL-17重组蛋白（rIL-17）,纯化后免疫BALB/c小鼠,取免疫合格的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,
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为制备山羊IL-17单克隆抗体,诱导重组菌rIL-17-pET32a-TransB（DE3）表达山羊IL-17重组蛋白（rIL-17）,纯化后免疫BALB/c小鼠,取免疫合格的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,采用间接ELISA方法筛选阳性克隆细胞株。对获得的杂交瘤细胞进行染色体组型分析,并对其分泌的IL-17单克隆抗体进行抗体特异性、抗体类别等分析。结果显示,成功获得了纯化的山羊IL-17原核表达产物;筛选到1株能特异性分泌山羊IL-17单克隆抗体的杂交瘤细胞株-B6,其分泌的单克隆抗体亚型
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