【摘 要】
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参考GenBank中收录的猪巨细胞病毒（PCMV）DNA聚合酶基因序列设计合成了一对引物,扩增目的片段为236 bp。进行PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性试验,建立了PCMV的PCR检测方法
【机 构】
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四川农业大学动物生物技术中心动物疫病与人类健康实验室
【基金项目】
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“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目（IRT0848）, 四川省教育厅重点实验室项目
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参考GenBank中收录的猪巨细胞病毒（PCMV）DNA聚合酶基因序列设计合成了一对引物,扩增目的片段为236 bp。进行PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性试验,建立了PCMV的PCR检测方法。结果表明,该方法对模板的最低检测量为1.1 pg,具有良好的特异性、敏感性和重复性。应用该法对猪同时感染PCMV和PRRSV相关性进行初步探究,36份PRRSV阳性病料中,PCMV检出率为63.89%。该法可用于PCMV的临床发病诊断和流行病学监测等。
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