【摘 要】
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目的通过筛查GSTM1基因SNPs位点，研究该基因编码区单核苷酸多态位点T1270533G与鼻咽癌易感性和临床表型的关系。方法用PCR方法对中国人群27个个体DNA标本进行扩增、纯化及测序
【机 构】
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南方医科大学南方医院耳鼻咽喉科,中国军事医学科学院放射医学研究所基因组学和蛋白质组学研究室,国家人类基因组北方研究中心,南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组学与蛋白质组学重点实验室
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目的通过筛查GSTM1基因SNPs位点，研究该基因编码区单核苷酸多态位点T1270533G与鼻咽癌易感性和临床表型的关系。方法用PCR方法对中国人群27个个体DNA标本进行扩增、纯化及测序，从中获得GSTM1编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区SNP位点，所获数据进行LD分析。选择编码区多态性位点T1270533G（该位点在中国人群罕见等位基因频率为22．2％），用tetra—Primer ARMS—PCR结合测序方法对鼻咽癌患者和对照人群进行相关性分析。结果通过测序共获取29个SNPs；其中13个SNP
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