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目的：构建重组毒素DAB389（Gly4Ser）2-αMSH，探讨其对过度表达αMSH受体的几种癌细胞的特异杀伤作用。方法：利用含有His·Tag和白喉毒素的基因序列作上游引物、含有αMSH全序列和（Gly4Ser），的互补序列基因作下游引物，以pET28a—DAB389（Gly4Ser）2-EGF为模板，PCR扩增得到DAB389（Gly4Ser）2-αMSH片段，插入原核表达载体pET28a的相应位点，构建重组表达载体并在大肠杆菌中表达重组融合蛋白DAB389（Gly4Ser）2-αMSH。