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地衣芽孢杆菌sipS基因的强启动子的克隆与鉴定

来源 :湖北工业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Spring_Song

【摘 要】

：

通过基因打靶的方法，利用大肠杆菌一枯草芽孢杆菌穿梭载体，从地衣芽孢杆菌ATCC14580菌株基因组文库得到一个强度较高的启动子的克隆子P111509，克隆子P111509在大肠杆菌DH5a中所

【作 者】

：

李伟丽 秦琦 

【机 构】

：

湖北工业大学生物工程学院,工业微生物湖北省重点实验室

【出 处】

：

湖北工业大学学报

【发表日期】

：

2008年4期

【关键词】

：

地衣芽孢杆菌 启动子 穿梭载体 Β-半乳糖苷酶 Bacillus licheniformis  strong promoter  shuttle vector 

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通过基因打靶的方法，利用大肠杆菌一枯草芽孢杆菌穿梭载体，从地衣芽孢杆菌ATCC14580菌株基因组文库得到一个强度较高的启动子的克隆子P111509，克隆子P111509在大肠杆菌DH5a中所表达的β-半乳糖苷酶酶活有1290miller单位，在枯草杆菌1A747中有3332miller单位．将P111509基因启动子片断测序后与地衣芽孢杆菌ATCC14580基因组序列进行同源性分析，二者同源性达到100％，且具有地衣芽孢杆菌ATCC14580基因启动子的保守序列．

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