【摘 要】
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[目的]建立基于SYBR GreenⅠ染料法的卡他莫拉菌实时荧光PCR检测方法。[方法]选取卡他莫拉菌两个的基因（uspA1和copB）设计特异性引物;提取卡他莫拉菌、嗜肺军团菌等11种呼吸道病原体的DNA，通过常规PCR和实时荧光PCR对引物的特异性进行验证;以卡他莫拉菌DNA为模板进行实时荧光PCR，获取扩增曲线、标准曲线、熔解曲线和熔解峰图，并判断检测方法的灵敏度;进行重复性试验，评估检测方
【基金项目】
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湖北省自然科学青年基金项目（2017CFB226）；
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[目的]建立基于SYBR GreenⅠ染料法的卡他莫拉菌实时荧光PCR检测方法。[方法]选取卡他莫拉菌两个的基因（uspA1和copB）设计特异性引物;提取卡他莫拉菌、嗜肺军团菌等11种呼吸道病原体的DNA，通过常规PCR和实时荧光PCR对引物的特异性进行验证;以卡他莫拉菌DNA为模板进行实时荧光PCR，获取扩增曲线、标准曲线、熔解曲线和熔解峰图，并判断检测方法的灵敏度;进行重复性试验，评估检测方法的组内和组间重复性;通过模拟临床样本，对检测方法的灵敏度进行验证。[结果]共设计出3对引物，对嗜肺军团菌等10种呼吸道病原体具有特异性;对卡他莫拉菌的最低检出浓度为1.0×10~3cfu/mL;组内和组间最大变异系数分别为1.78%、1.89%;模拟的临床试验结果与预期相符。[结论]成功建立了卡他莫拉菌的实时荧光PCR检测方法，与10种常见的呼吸道病原体无交叉反应，且重复性变异系数小于2%，模拟临床试验灵敏度结果达到1.0×10~3cfu/mL。
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