论文部分内容阅读
根据天然海藻糖酶抑制的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻（恶）唑烷化合物，通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应，然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环，合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和恶唑烷，其结构得到IR、^H NMR、HRMS的确证。测试了化合物对昆虫（家蝇）飞行的抑制能力。对影响合成反应的因素以及生测结果进行了讨论。