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目的体外评价结核分枝杆菌（Mtb）铁氧还蛋白还原酶FdrA和FprA的活性，探索它们分别与两种铁氧还蛋白的偶联作用，并分析它们在CYPl25A1的电子传递链中的作用。方法采用大肠杆菌作为宿主克隆结核分枝杆菌FdrA、FprA和CYPl25A1编码基因并进行蛋白外源表达；以NADH或NADPH为电子供体，2,6-二氯酚靛酚（DCPIP）为电子受体评价FdrA及FprA的活性；应用细胞色素C为电子受体研究FdrA或FprA与不同铁氧还蛋白的偶联作用；分析CYPl25A1对4．胆甾烯-3-酮的代谢作用进而研究F