【摘 要】
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目的：采用重叠PCR法构建表达质粒,为下一步研究通道功能奠定基础。方法：在已有编码大电导钙激活钾通道（BKCa）通道α亚单位的表达质粒pcDNA3.1-h Slo的基础上,采用重叠PCR法构建Fl
【机 构】
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四川医科大学医学电生理学省部教育部重点实验室,北京协和医学院基础学院中国医学科学院基础医学研究所生理学系
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目的：采用重叠PCR法构建表达质粒,为下一步研究通道功能奠定基础。方法：在已有编码大电导钙激活钾通道（BKCa）通道α亚单位的表达质粒pcDNA3.1-h Slo的基础上,采用重叠PCR法构建Flag和GFP双标签标记的表达质粒pcDNA3.1-Flag-hSlo-GFP（Flag-hSlo-GFP）。结果：构建的表达质粒Flag标签插入BKCa通道的S1-S2胞外环,GFP标签连接BKCa通道的胞内C末端,测序结果证实质粒构建成功。结论：成功构建BK通道基因表达质粒Flag-hSlo-GFP,重叠PCR
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