水龙头中挥发性有机物测定

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sketchupbim
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
水龙头按NSF/ANSI612007a经暴露前处理,取第十九天的水样,经除氯加酸,用吹扫捕集-GC/MS进行39种挥发性有机物测试,其相对标准偏差范围在0.55%-9.26%,回收率范围在72.0%~114.8%,方法检测限范围在0.078~1.32ppb。
其他文献
采用高效液相色谱测定了新型除草剂2.5%稻杰(FENCER)的有效成分,用外标法进行定量分析。条件为:Waters Symmetry C8色谱柱;流动相包括V(乙腈):V(水):V(1% H3PO4=60:40:0.1;检测波长为285nm;流速为
用微波消解仪消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定蛇粉中的微量Hg,优化了仪器的工作条件。测定汞的检出限为0.7pg/mL。测定0.3及1ng/L Hg标准溶液,相对标准偏差分别为4.1%及0.9%,加标
探讨了采用液相色谱-电喷雾串联质谱法检测小鼠前列腺中芥子碱硫氰酸盐的方法。流动相为V(乙腈)∶V(0.5%乙酸)=20∶80,色谱柱为ZorbaxXDB-C18(150 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流速为
直接两相滴定法的基础上,本文提出一种同步返滴定直接测定阴离子表面活性剂活性物的新方法。即以十二烷基硫酸钠为滴定剂,以达旦黄为指示剂,不需要两相判定,在A条件下直接实现了
采用850型离子色谱仪,METROSEPA Supp5(150×4mm,9μm)分离柱;淋洗液:3.2mmol/L Na2CO3+1.0mmol/L NaHCO3+15%Acetone的超纯水溶液,流速0.7mL/min;进样体积20μL;在样品的前处
利用电沉积方法对普鲁士蓝和壳聚糖/SiO2纳米粒子复合膜进行组装,用刻蚀法除去SiO2粒子,制备出孔径大小均匀的多孔壳聚糖/普鲁士蓝膜,这种三维多孔膜具有良好的微生物环境、
建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳(CZE)新方法。以20mmol/L硼砂为背景电解质,体积分数15%异丙醇为有机改性剂,分离电压为20kV,在219nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、
建立了铝酸钠溶液中有机酸的高效液相色谱测定方法。铝酸钠溶液样品经简单处理后,在Kromasil C18色谱柱上,以KH2PO4-H3PO4-甲醇-水为多元流动相,等度洗脱,在10 min内可完成草
建立了微波消解.氢化物发生原子荧光光谱法(HG—AFS)同时测定出口食用甲鱼中As、Hg残留量的方法,并对HG—AFS工作参数及条件进行了优化和选择。As检出限为0.056μg/L,Hg检出限为0.00
在H2SO4溶液中,Fe^3+与过量KI反应后生成I3ˉ阴离子,I3ˉ与罗丹明6G形成离子缔合物,并使罗丹明6G发生荧光猝灭,据此建立了测定Fe^3+的荧光猝灭分析方法。方法的线性范围为20~200μg/