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目的：构建和鉴定人肝细胞生长因子受体（cMet）的shRNA的真核表达载体。方法：人工合成针对cMet的4对shRNA序列并定向克隆到siRNA（small interference RNA）真核表达载体RNAi-Ready pSIREN-DNA-DsRed-Express Vector上；采用双酶切和测序法鉴定。结果：酶切及测序鉴定得到的产物与预期的目的基因一致。结论：成功构建肝细胞生长因子受体靶向shRNA的真核表达载体。